أخف أشكال متلازمة داون
- عندما يعلم الوالدان أنهم يواجهون طفلًا مصابًا بمتلازمة داون ، وهو أمر يسهل التعرف عليه بعد ساعات قليلة من ولادته ، لكن بالنظر إلى سمات الطفل تبدو فريدة ومختلفة عن الأطفال العاديين ، مثل الأطفال ذوي متلازمة داون. متلازمة بعض السمات المشتركة.
- يتبادر إلى الذهن هنا العديد من الأسئلة التي تساعد في تحديد كيفية الاعتناء بهذا الطفل من اليوم الأول لأنه يعاني من إعاقات تجعله أقل ذكاءً من الطفل العادي ، ومن بين أهم تلك الأسئلة هناك حالات أكثر اعتدالاً من داون. متلازمة أم أنها كلها متشابهة.
- يجيب الأطباء أن متلازمة داون هي حالة طبية ناتجة عن تشوهات في كروموسومات الجنين تحدث أثناء الحمل ، بحيث يحتوي على كروموسوم واحد أكثر من العدد الطبيعي ، لأن الطفل لديه 47 كروموسومًا في جميع خلايا الجسم بدلاً من ذلك. من أصل 46 يحملها الجنين الطبيعي.
- بعد التعرف على ملامح الطفل التي تؤكد إصابته بمتلازمة داون ، والمعروفة أيضًا باسم (المنغولي) من قبل ، يبدأ الأطباء في إجراء عدد من الفحوصات الطبية التي تقيس حالته الصحية بدقة ، مع تحليلات أخرى توضح نوع متلازمة داون. وخلص منه إذا كان خفيفًا أو متوسطًا أو شديدًا.
- هناك ثلاثة أنواع من متلازمة داون
- التثلث الصبغي 21
- فسيفساء
- إزفاء الكروموسوم
- يقول الأطباء إن الشكل الأخف هو متلازمة داون الفسيفسائية ، حيث يولد طفل واحد من كل 100 طفل مصابًا بمتلازمة داون.
- على الرغم من أن التثلث الصبغي 21 هو النوع الأكثر خطورة ، حيث يولد 95 من كل 100 طفل بمتلازمة داون ، إلا أنه الأكثر شيوعًا.
أنواع متلازمة داون
الأشخاص ذوو متلازمة داون لديهم سمات متشابهة (ظهر مسطح للرأس ، فك أصغر من اللسان ، آذان صغيرتان ، أنف مميز ، شعر ناعم ، عيون متباعدة على نطاق واسع ، عيون ضيقة ، وجه مسطح ، رأس صغير) ، والتي تحتوي على ثلاثة منها. أنواع التي نقدم معلومات مفصلة.
التثلث الصبغي 21
- تظهر الأبحاث أن 95٪ من المصابين بمتلازمة داون يعانون من هذا النوع من الشذوذ الكروموسومي ، لذلك فهو الشكل الأكثر شيوعًا.
- ويرجع ذلك إلى عدم فصل زوج من الكروموسوم 21 سواء في الحيوانات المنوية للأب أو في بويضة الأم ، ولكن مع نمو الجنين أثناء مراحل الحمل تتكاثر الكروموسومات الزائدة في كل خلية من خلايا الجنين.
- حيث يكون لدى الطفل 3 نسخ من الكروموسوم 21 ، على الرغم من أنه يحمل في المعتاد نسختين ، لذا فإن كل خلية في جسده تحتوي على 47 كروموسومًا بدلاً من 46
فسيفساء
- أظهرت الدراسات العلمية أنه أقل أشكال متلازمة داون شيوعًا ، ويقدر أنه يصيب 1٪ من جميع الحالات.
- تحدث متلازمة موزاييك داون نتيجة انقسامات غير طبيعية في خلايا الطفل بعد إخصاب البويضة بواسطة حيوان منوي.
- يحدث عندما يتحد نوعان من الخلايا ، يحتوي بعضها على 46 كروموسومًا ، وبعضها يحتوي على 47 كروموسومًا.
- لذلك ، تحمل خلايا الطفل مزيجًا من العدد الطبيعي للكروموسومات (46) والعدد غير الطبيعي (47) ، وتحتوي الخلايا التي تحمل 47 كروموسومًا على نسخة إضافية من الكروموسوم 21.
إزفاء الكروموسوم
- أشارت الدراسات العلمية إلى أن 4٪ من إجمالي الأشخاص المصابين بمتلازمة داون لديهم هذا النوع من الانتقال الصبغي.
- يحدث نتيجة الانقسامات غير الطبيعية التي ينفصل فيها الكروموسوم 21 ثم يندمج مع كروموسوم آخر من أي من الأرقام التالية (13 أو 14 أو 15 أو 22) ، ولكنه في معظم الحالات يندمج مع الكروموسوم 14.
- أظهرت الدراسات العلمية أن متوسط العمر الافتراضي لأطفال متلازمة داون يتراوح بين 30 و 40 عامًا ، مع وجود بعض الحالات القابلة للحياة ذات العمر الأطول من 50 أو 60 عامًا بسبب التطور الطبي.
- تساهم الحالة الصحية للطفل ومتلازمة داون ورغبة الأسرة في الرعاية الطبية في إطالة عمره ، ومن ناحية أخرى يتعرض البعض للموت بعد الولادة أو أثناء الطفولة.
أسباب وفاة الأطفال متلازمة داون
يقول الأطباء إن السبب الرئيسي لوفاة المصابين بمتلازمة داون هو الحالة الصحية ، والتي تختلف من شخص لآخر ، وتلعب دورًا طوال الحياة. الأسباب الصحية الرئيسية للوفاة:
عيوب القلب الخلقية
- أظهرت الدراسات العلمية أن عيوب القلب الخلقية هي أكثر أسباب الوفاة شيوعًا عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون ومن أبرزها انثقاب القلب.
ضعف جهاز المناعة
- يعد ضعف الجهاز المناعي مشكلة خطيرة تجعل الطفل المصاب بمتلازمة داون أكثر عرضة للإصابة بأنواع متعددة من العدوى أو الالتهابات التي تهدد الحياة ، مثل التهابات الجهاز التنفسي أو الالتهاب الرئوي.
- كما يحتاج الطفل إلى تحديد مواعيد التطعيمات بانتظام لحمايته من المشاكل الصحية حيث أنه أكثر عرضة للإصابة بالتهابات الأمعاء بسبب ضعف جهاز المناعة.
للمزيد ننصحك بقراءة المقال هل يلتزم الطفل بمتلازمة داون عند الولادة؟
معدل الذكاء متلازمة داون
- الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون لديهم ذكاء منخفض ويواجهون صعوبة في اكتساب المهارات ، مما يضع مزيدًا من المسؤولية على الوالدين لمساعدتهم على تطوير المهارات.
- لديهم تأخير في المشي وتأخر في الكلام واللغة مما يؤثر سلبًا على المهارات الاجتماعية والعقلية والفكرية ويقلل من نتيجة المعرفة ، حيث يعانون من صعوبات التعلم.
- بعد الولادة سيخضع الطفل لتقييم طبي من قبل طبيب الأطفال حول المشاكل التي تسبب له صعوبات التعلم وضعف المهارات ، وبالتالي يضعف ذكائه ، مثل فقدان السمع أو ضعف البصر.
- يجب على الوالدين زيارة أحد المراكز المتخصصة لحالات متلازمة داون ، مما يفيد إعطاء الوالدين طريقة للتعامل مع الطفل ومساعدته على تنمية مهاراته ، فضلاً عن أهمية دعم ثقته بنفسه مما يساعد على تقليل الانفعالات. أن تكون أصغر من الأطفال الآخرين.
كيف أعرف أن طفلي لا يعاني من متلازمة داون؟
خلال فترة الحمل ، هناك بعض الفحوصات الطبية المبكرة التي تكشف أن الجنين يعاني من إحدى المشاكل الوراثية ، بما في ذلك متلازمة داون ، لأنها تعتمد على فحص كروموسومات الجنين للبحث عن أي نوع من التشوهات ، وأن الطفل يتمتع بصحة جيدة. هذه الحالة. وأظهرت النتائج أن لديه 46 كروموسومًا في جميع خلايا الجسم ، بينما يحمل الطفل المصاب بمتلازمة داون 47 كروموسومًا.
ما الفرق بين متلازمة داون والمنغولية؟
أُطلق على متلازمة داون الاسم المنغولي في الماضي ، على اسم مكتشفها الطبيب الإنجليزي جون لاغدون دوان.
هل الطفل داون طبيعي؟
تحدث متلازمة داون بسبب أخطاء في انقسامات الخلايا الجينية للطفل التي يحملها من الوالدين ، مما يؤثر سلبًا على تنمية المهارات العقلية والفكرية والاجتماعية واللغوية والحركية ، لأنه أقل ذكاءً وتفاعلًا اجتماعيًا. بالمقارنة مع الطفل العادي ، ولكن بمساعدة الوالدين والأطباء المتخصصين في تلك الحالة الطبية فهو أفضل.